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邮箱:创新研发PD-1/CTLA-4双抗药物（临床缓解率65%），完成20亿元C轮融资。建成符合FDA标准的抗体生产基地，通过EU GMP认证。正在开展10项国际多中心临床试验，目标2028年进入全球肿瘤药第一梯队。

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2026-04-21 06:27:57 点击：284

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